Первые анализы вашего малыша

Содержание

Анализы новорождённых

Первые анализы вашего малыша

Некоторые наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия и гипотиреоз требуют ранней диагностики заболевания. Во многих развитых странах такое исследование крови у новорожденных является обязательным. Так что приготовьтесь сдавать анализы в роддоме у новорожденного малыша. В этой статье мы рассмотрим какие анализы сдают новорожденные ребятишки.

При гипотиреозе анализ крови новорождённого показывает наличие тиреотропного гормона (ТТГ), а при фенилкетонурии обнаруживается фенилаланин. Кровь на анализ приходится брать из пятки новорождённого.

Почему анализ крови у новорождённого берут именно из пятки? Анализ из пятки у новорожденного берётся по причине близкого расположения кровеносных сосудов, конечно и пальчики и пятки являются самыми чувствительными зонами малыша ( кровеносные сосуды располагаются достаточно близко к самой поверхности кожи), но пальчики на столько малы, что взять кровь из них не представляется возможным. У доношенных детей скрининг проводится на 3-5 день, а у недоношенных на 7-8 день жизни новорождённого. Небольшое колличество крови помещается на специальную впитывающую бумагу и в таком виде отправляется в региональную лабораторию. Данная процедура или скрининг-тест обязательно отмечается в обменной карте новорождённого. Если Вы задаётесь вопросом как собрать анализы у новорожденного, то попросите помощи в больнице, Вам обязательно помогут! Если результаты анализа крови новорождённого не показали присутствие опасных заболеваний, то есть результат — отрицательный, то данная информация остаётся в пределах лаборатории. В противном случае — если обнаружены признаки заболевания, результаты анализов незамедлительно сообщаются в поликлинику, где по месту жительства наблюдается ребёнок. Родители должны правильно указать адрес — где будет проживать младенец после выписки, во избежание дополнительных проблем.

Если малыш родился дома и анализ на генетические заболевания у него не проводился, родители должны сами обратится в медико-генетическую консультацию жительства для сдачи крови на скрининг-тест. Генетический анализ крови у новорожденных необходим, чтобы вовремя принять меры в случае отклонения от нормы.

При рождении малыша со слабым здоровьем, в роддоме проводятся все дополнительные исследования:

  • общий анализ крови новорождённого;
  • биохимические исследования крови;
  • анализ кала у новорождённого.

Анализ на генетические заболевания у новорожденных очень важен. Если у новорожденного мать имеет резус-фактор отрицательный, а отец — резус-фактор положительный, то не зависимо от состояния здоровья, в профилактических целях, у ребёнка будет взят анализ крови на определение группы и резус-фактора.

Если у ребёнка резус-фактор не совпадает с материнским, то у новорождённого из пуповины возьмут анализ крови на билирубин.

Наличие билирубина в крови является свидетельством гемолиза — повышенное разрушение эритроцитов, которые при положительном резусе несут на своей оболочке антиген резус-фактора, а при отрицательном резусе — этот антиген у них отсутствует).

Антигены имеют белковую природу и при попадании их в другой организм вызывают в нём ответную иммунную реакцию -выработку антител нейтрализующих и разрушающих антигены. Такое явление наблюдается при положительном резус-факторе у малыша находящегося в утробе матери, которая имеет резус фактор отрицательный.

Эритроциты крови с положительным резус-фактором попадают в организм матери, которая не имеет резус-фактора — возникает ответная иммунная реакция на инородный белок — начинают вырабатываться антитела разрушающие эритроциты с резус-фактором.

Подобная реакция может наблюдаться при несовпадении групп крови матери и ребёнка.Такая реакция может привести к летальному исходу, если вовремя не провести соответствующие обследования и не начать применять специальные препараты препятствующие такой ответной реакции организма.

При определённых не естественных состояниях матери (последствия ранних абортов, курение, принятие спиртных напитков во время беременности, последствия механических повреждений) стенки плаценты истончаются и через неё в кровь младенца могут попадать антитела разрушающие эритроциты и освобождающие билирубин.

Билирубин очень токсичен, в особенности для развивающейся нервной системы ребёнка. Если он не нейтрализуется печенью полностью, то происходит его накопление в тканях организма и кожа малыша приобретает желтоватый цвет.

Билирубин попадая в клетки мозга нарушает естественные процессы происходящие в них и даже может привести к их гибели, тем самым вызывая органические поражения мозга — билирубиновую энцефалопатию.

 Для предупреждения таких тяжелых поражений проводится анализ на билирубин у новорождённых и наблюдение за его показателями в течении нескольких дней.

Пожелтение кожи у ребёнка может произойти и по другим причинам: гипоксия, как результат продолжительных родов, различные механические повреждения тканей сопровождающиеся гибелью эритроцитов, инфекционное заражение.

У не доношенных младенцев анализ крови на билирубин будет проведён, даже, при не значительном, на первый взгляд, пожелтении кожи. Это объясняется тем, что у таких ослабленных детей внешние признаки не отражают тяжести предполагаемого заболевания.

При малейших признаках желтухи, в роддоме, назначается общий анализ крови новорождённым, в связи с тем, что при усилении процесса распада эритроцитов происходит снижение содержания гемоглобина в крови.


Для новорождённых многоплодной беременности, недоношенных, с признаками задержки в развитии — общий анализ крови проводится обязательно.

О чём может рассказать общий анализ крови у новорождённых

Кровь, как внутренняя среда организма, способна проникать везде и всюду, отражая на своём химическом и молекулярном уровне все изменения происходящие в тех, или иных органах и тканях.

Если маленький организм поражен какой либо инфекцией, то общий анализ крови покажет повышение числа лейкоцитов, увеличение количества молодых клеток, ускорение процесса оседания эритроцитов.

Эти симптомы являются самыми ранними, по сравнению с остальными симптомами заболеваний и они помогут вовремя предотвратить, или вылечить малыша.

Какие показатели анализов новорождённого являются нормой?

У полностью здорового ребёнка анализы должны показывать нормальные значения:

  • эритроцитов — 3,6 — 6,2 x 1012/л;
  • тромбоциты -150 — 400 x 109/л;
  • лейкоцитов — 8,5 — 14 x 109/л;
  • гемоглобин — 124 — 166 г/л.

Перед рождением у младенца в крови содержится два типа гемоглобина:

  • HbF (80%) -фетальный (данный вид гемоглобина обнаруживается только у младенце находящихся внутри утробы матери и у только, что родившихся малышей, он способен связывать кислорода больше, чем обычный гемоглобин);
  • HbA (20%) — взрослый гемоглобин встречается только у взрослых людей и у детей через некоторое время после их рождения(способен забирать кислород из воздуха в лёгких).

Взрослый гемоглобин содержится во всех эритроцитах новорождённого после 4 — 5 месячного возраста.

Анализы мочи у новорождённых в роддоме

В роддоме анализ мочи у новорождённых назначается не часто.

Для этого должны быть очень веские причины, в виду того, что эта процедура достаточно осложнена транзиторной олигурией (в первые 3 дня ребёнок выделяет очень мало мочи).

Забор анализов мочи проводится с помощью катетора только у тяжелобольных новорождённых, у которых есть необходимость срочно определить состояние мочеполовой системы, печени или нарушение обменных процессов.

Что собой представляют заболевания: фенилкетонурия и гипотиреоз?

Какие анализы берут у новорожденного? При врождённой фенилкетонурии происходит нарушение обмена веществ следствием которого является развитие очень глубокой умственной отсталости.

Причиной такого нарушения является недостаточная выработка организмом фермента фенилаланингидроксилазы отвечающего за превращение токсичной аминокислоты фенилаланина в безопасную аминокислоту тирозин. В результате недостаточности нейтрализующего фермента — фенилаланингидроксилазы в крови накапливается фенилаланин.

Под его воздействием происходит постепенное отравление и разрушение клеток центральной нервной системы, что и приводит к задержке в умственном развитии ребёнка.

При положительном результате на фермент фенилаланин назначают дополнительные анализы ещё в роддоме или после выписки. Проводится дополнительное исследование анализов не только крови, но и мочи новорождённого. Точное диагностирование фенилкетонурии необходимо провести до 21 дня жизни новорождённого.

Это позволит вовремя назначить специальную диету с малым содержанием белков содержащих аминокислоту фенилаланин и предотвратить нарушения умственного развития ребёнка.

Протеины молока в своём составе содержат большое количество аминокислоты фенилаланин, поэтому малышам больным фенилкетонурией назначают смеси не содержащие молочных белков. Другие методы лечения основанные на молекулярно-генетической терапии находятся на стадии исследования и в широких масштабах не применяются.

При соблюдении строгой диеты в организм не поступают белки содержащие фенилаланин и не происходит накопление этой аминокислоты в организме, а следовательно не происходит отравления нервной системы.

При врождённом гипотиреозе происходит нарушение выработки гормонов щитавидной железы. При не отрегулированной работе щитовидной железы, во внутриутробном развитии и в первые годы после рождения, происходит задержка процессов созревания головного мозга и умственного развития, возникают различные психические отклонения.

Если генетический анализ крови новорожденного показал избыточное содержание тиреотропного гормона щитовидной железы (положительный результат на наличие тиреотропного гормона), то участковый педиатр местной поликлиники, для уточнения диагноза — гипотиреоз, назначает:

  • консультацию у эндокринолога на исследование всех типов гормонов щитавидной железы;
  • сдать анализы новорождённому на исследование всех гормонов щитавидной железы;
  • ультразвуковое исследование щитавидной железы для выявления возможных разрастаний ткани щитовидной железы и образования узлов;
  • рентгеновское обследование щитавидной железы.

При раннем всестороннем диагностировании заболевания, есть возможность начать лечение гормональными препаратами вовремя (ранней считается диагностика проведённая до 4 -6 недель после рождения) и предотвратить нарушения в физическом и умственном развитии.

Кроме того, грудной ребёнок должен получать минимальную дневную порцию гормонов щитовидной железы с натуральным молоком матери при его грудном вскармливании.

Следовательно такие опасные наследственные заболевания, как гипотиреоз и фенилкетонурия можно предупреждать, если новорождённый ребёнок вовремя сдаст все необходимые анализы и получит профилактическое или специальное стационарное лечение.

 Вывод

В результате наших исследований мы смогли прийти к выводу, что забор анализов крови, мочи, кала у новорождённых — это оправданная необходимость.

Ранняя диагностика заболеваний, при помощи исследования взятых анализов, позволяет во время выявлять некоторые опасные заболевания и проводить профилактические мероприятия или назначать специальное стационарное или другие виды лечения.

Анализы новорожденных — норма, которую должен сделать каждый родитель. Предупреждён — значит вооружён! Поэтому анализы новорождённых крайне важны и позволяют предупредить ряд проблем в будущем. 

Источник: http://all-mama.com/analizy-novorozhdyonnyh/

Первые анализы новорожденных

Первые анализы вашего малыша

Поскольку при рождении ребенка признаки фенилкетонурии и гипотиреоза не всегда выражены, в развитых странах, в том числе и в России.

С целью раннего выявления этих заболеваний всем без исключения новорожденным проводят исследование крови (такое обязательное для всех исследование называется скринингом).

Рано выявленный гипотиреоз и фенилкетонурия поддаются лечению легче, чем другие врожденные болезни.

Для выявления и профилактики гипотиреоза проводят определение в крови новорожденных тиреотропного гормона (ТТГ), количество которого резко повышается при врожденном гипотиреозе, а также фенилаланина, который при фенилкетонурии обнаруживается в крови в большом количестве.

На 3—5-й день жизни у доношенного и на 7—14-й день жизни у недоношенного малыша из пяточки берут несколько капель крови и наносят их на специальную фильтровальную бумагу — бланк, который в последующем отправляют в региональную скрининг-лабораторию То, что ребенку проведен скрининг-тест врач обязательно отметит в обменной кар те новорожденного.

В случае получения отрицательных результатов теста информация не сообщается ни в поликлинику, ни родителям.

Если выявляется положительный результат, о нем незамедлительно сообщают по телефону в поликлинику, в которой наблюдается ребенок В связи с этим родителям важно правильно и четко указать адрес, где будет проживать малыш в ближайшее время после выписки из родильного дома.

Родители должны знать, что если малыш родился вне родильного дома (в обычной больнице или дома) то скрининг-тест на врожденные заболевания у него не проводился, поэтому для его проведения они должны сами обратиться поликлинику по месту жительства или в медико-генетическую консультацию.

Что такое гипотиреоз и фенилкетонурия?

При врожденном гипотиреозе наблюдается недостаточная функция щитовидной железы.

Как известно, гормоны щитовидной железы абсолютно необходимы для развития центральной нервной системы во внутриутробном периоде и в первые годы жизни малыша.

При недостатке этих гормонов нарушается процесс созревания головного мозга, что вызывает задержку психического развития и появление неврологических нарушений.

К развитию глубокой умственной отсталости приводит и такое заболевание, как фенилкетонурия. Это врожденное, передающееся по наследству нарушение обмена веществ.

Его причиной является недостаток фермента (фенилаланин-гидроксилазы), необходимого для нормального обмена аминокислот, из которых состоят белки организма. В отсутствие этого фермента не происходит превращения аминокислоты фенилаланина в другую аминокислоту тирозин.

В результате резко повышается концентрация в крови фенилаланина, который оказывает токсическое воздействие на центральную нервную систему.

Заболевание проявляется в постепенном нарушении деятельности центральной нервной системы, в частности головного мозга, что и приводит к задержке умственного развития.

Так как скрининг-тест относится к категории ориентировочных анализов, то, получив информацию о положительных результатах, врач-педиатр поликлиники назначает ребенку с подозрением на гипотиреоз более глубокое обследование, а именно: консультацию эндокринолога, дополнительное исследование всех гормонов щитовидной железы, ультразвуковое исследование щитовидной железы, рентгенологическое исследование.

Ранняя диагностика болезни очень важна, так как начало лечения (назначение препаратов, содержащих гормоны щитовидной железы) до 4—6 педель жизни малыша обеспечивает в дальнейшем полноценное физическое и умственное развитие у большинства детей.

Помимо своевременного назначения лекарственных препаратов очень важно, чтобы малыш, больной гипотиреозом, с первых дней жизни вскармливался материнским молоком, так как оно содержит гормоны щитовидной железы матери в количестве, способном обеспечить минимальную суточную потребность в них ребенка. При подозрении на фенилкетонурию малышам после выписки из роддома также проводятся специальные исследования, включающие более точные методы определения количества фенилаланина (аминокислоты, которая в больших количествах накапливается в организме ребенка ) и его производных не только в крови, но и в моче.

Для малыша с фенилкетонурией считается оптимальным раннее установление диагноза и назначение специальной диеты не позднее 21-го дня жизни. Раннее назначение терапии (а именно — подбор диеты с низким содержанием фенилаланина) способно предотвратить задержку умственного развития.

Кроме лечения диетой, в наше время идет разработка молекулярно-генетической терапии подобных заболеваний. Однако основное лечение, которое сегодня получают дети с фенилкетонурией, заключается в подборе диеты.

Для вскармливания таких детей разработаны специальные молочные смеси, в которых молочный белок заменен на белок с низким содержанием фенилаланина. При соблюдении диеты в организме не накапливается избыток кислоты, губительно действующий на развивающийся мозг, а значит, малыш растет полноценным.

Таким образом, фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз можно считать одними из немногих врожденных заболеваний, с которыми человечество в силах справиться.

Для детей из группы риска

В случае если состояние здоровья новорожденного вызывает опасения, в роддоме ему будут проведены вес необходимые исследования, среди которых общий анализ крови или мочи, биохимическое исследование крови, определение антител к инфекциям и многие другие.

Если малыш родился от матери с резус-отрицательной принадлежностью крови, то в первые минуты жизни врач обязательно определит группу и резус-фактор крови ребенка независимо от состояния его здоровья.

Если кровь малыша является резус-положительной(резус-фактор унаследован от отца), то из пуповины произведут забор небольшого количества крови для лабораторного подтверждения ее принадлежности и определения уровня билирубина — вещества, которое выделяется при разрушении эритроцитов в случае резус-конфликта.

Сделать это необходимо для того, чтобы не пропустить начало развития гемолитической болезни новорожденного, которая характеризуется повышенным разрушением (гемолизом) эритроцитов (красных кровяных телец) плода и новорожденного из-за несовместимости его крови с кровью матери.

Во время беременности эритроциты плода, имеющие на внешней оболочке антиген резус-фактора (резус-положительные), попадая в организм матери (не имеющей этого антигена), способны вызвать образование у нее антител — белков, разрушающих эти незнакомые антигены.

При определенных условиях (болезни матери, вредные привычки, патологическое течение беременности, предшествующие аборты и др.

) антитела могут проникать через плаценту и вызывать гибель эритроцитов у плода, приводя в последующем к развитию у него анемии и желтухи (подобный конфликт может возникнуть и при несовместимости крови матери и плода по антигенам группы крови).

Из разрушенных эритроцитов в кровоток попадает билирубин, токсичный для тканей и, в особенности, для нервной системы малыша. Если печень не успевает обезвредить свободный (непрямой) билирубин (т.е.

связать его с глюкуроновой кислотой), он накапливается в кровяном русле и начинает проникать в ткани, окрашивая кожу малыша в желтый цвет.

Особенно опасно это для клеток головного мозга крохи, так как свободный билирубин способен проникать в нервные клетки и вызывать нарушение их деятельности и даже гибель, приводя к развитию так называемой билирубиновой энцефалопатии (повреждения головного мозга).

Чтобы не допустить развитие подобных осложнений, у новорожденного обязательно определят уровень билирубина в крови и будут наблюдать за его приростом в течение нескольких дней.

Однако появление желтухи у новорожденного может быть обусловлено и другими причинами: перенесенной гипоксией (недостаточностью кислорода), родовыми повреждениями, вирусными или бактериальными инфекциями.

Если желтуха появилась у недоношенного малыша или у ребенка, родившегося с признаками задержки внутриутробного развития (маленького к своему сроку беременности), то определение билирубина в крови ему назначат, даже если цвет кожи имеет лишь легкое желтушное окрашивание.

А все это потому, что уровень билирубина в крови у таких новорожденных может быть значительно выше, чем можно предположить по интенсивности окрашивания кожи.

Новорожденным из группы риска по развитию гемолитической болезни в роддоме обязательно назначают и общий анализ крови, так как повышенный распад эритроцитов сопровождается снижением уровня гемоглобина и количества красных кровяных телец, а значит, возникновением анемии. Общий анализ крови обязательно назначат новорожденным, родившимся раньше срока, имеющим признаки задержки внутриутробного развития, а также детям из двойни, тройни, т.е. родившимся в результате многоплодной беременности.

О чем расскажет общий анализ крови?

Кровь является самым чувствительным индикатором всех изменений, происходящих в организме. Если малыш нездоров, общий анализ крови поможет определить, нет ли в организме какого-либо воспалительного процесса.

При инфекционных заболеваниях в крови новорожденного крохи резко повышается уровень лейкоцитов, появляются в большом количестве незрелые формы клеток, высокой становится и скорость оседания эритроцитов — СОЭ. Подобные изменения в крови могут появляться значительно раньше симптомов заболевания, что очень важно в диагностике и лечении болезней у новорожденных.

Следует отметить, что кровь здорового новорожденного имеет некоторые особенности. В ней значительно выше количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина (180—240 г/л). К моменту рождения у ребенка имеются два типа гемоглобина.

Первый — фетальный — (80%), обладающий большей способностью связывать и переносить кислород к органам и тканям, что очень важно во время внутриутробного развития. Второй — взрослый — НЬА (20%), необходимый для получения кислорода через легкие; его будут содержать практически все эритроциты малыша уже к 4—5 месяцам жизни.

Почему кровь берут из пятки?

Не беспокойтесь о том, что капельки крови для анализа у вашего крохи придется забирать из пяточки. Это всего лишь более удобный способ, так как пальчики у новорожденного еще очень малы для проведения этой процедуры.

Для больных малышей

Если новорожденный нездоров, в родильном доме ему могут назначить исследование мочи, которое не только поможет оценить состояние и функцию органов мочеполовой системы, но и позволит судить о наличии некоторых нарушений со стороны органов и систем (болезни печени, нарушения обмена веществ и др.).

Однако это не частое исследование в родильном доме, так как сбор мочи у новорожденного может представлять некоторые трудности ввиду его физиологических особенностей (транзиторная олигурия — выделение очень малого количества мочи в первые 3 дня жизни).

Поэтому у тяжелобольных новорожденных забор мочи для исследования часто проводят с помощью мочевого катетера. Итак, мы увидели, что есть случаи, когда лишь ранняя диагностика заболевания помогает сохранить здоровье малыша в дальнейшем.

Если анализы, проведенные в роддоме, выявят какие-либо неполадки, новорожденному будет назначено дополнительное обследование и, возможно, лечение в специализированном стационаре.

Источник фото: Shutterstock

Источник: https://www.9months.ru/zdorovie_malysh/2933/pervye-analizy-novorozhdennyh

Анализы у новорожденных крови, мочи, кала на дисбактериоз, гормоны и генетические заболевания. Как правильно собрать и сдать анализы?

Первые анализы вашего малыша

Из этой статьи молодая мама сможет узнать, какие анализы необходимо будет сдать ее новорожденному малышу, и что они могут показать.

Как только малыш родился, его сразу же подвергают некоторым необходимым манипуляциям, чтобы адаптировать маленькое существо в внешнему миру, в котором он только что появился. Эти манипуляции включают в себя обрезание пуповины, обтирание, взвешивание, закапывание глазок и т.п. в том числе у новорожденного берут анализ крови.

Какие анализы берут у новорожденного?

Чтобы проверить состояние здоровья новорожденного, проводят анализы его крови, мочи, кала.
Также проводят несколько специфических анализов.

Анализ из пятки у новорожденных или неонатальный скриннинг

Данный анализ, как уже сообщалось, обязательно проводится в роддоме на 4 – 5 день жизни младенца или на 7 – 10 день (в случае, если младенец родился недоношенным) с целью своевременного выявления генетических заболеваний (см. более подробно выше).

Анализ из пятки новорожденного берут через несколько суток после рождения, чтобы выявить возможные генетические отклонения.

  • Поскольку ребеночек еще совсем крошечный, кровь на анализ приходится брать из его пяточки. Первые анализы крови малыша на генетические отклонения называются скрининги
  • Такой анализ позволяет выявить гипотериоз, фенилкетонурию и несколько других тяжелых врожденных наследственных заболеваний на самых ранних стадиях, если таковые имеются
  • Анализ крови из пятки берут у младенца на 4 день пребывания в роддоме, у недоношенных детей – на 7 день

Скрининг позволяет выявить скрытые проблемы со здоровьем у новорожденного.

Что такое гипотериоз?

  • Довольно редкое (1 случай на 5000 младенцев), но неприятное врожденное заболевание, связанное с недостаточной выработкой определенных гормонов. На начальной стадии, до проявления симптомов, на основании анализа, если оно выявлено, назначается соответствующее лечение, которое позволяет избежать развитие заболевания
  • Само заболевание при несвоевременном его выявлении или отсутствии адекватного лечения может привести к дефектам в физическом, интеллектуальном и психическом развитии ребенка

Что такое фенилкетонурия?

  • При фенилкетонурии у ребенка не вырабатывается фермент, расщепляющий аминокислоту фенилаланин. Эта аминокислота входит в состав белковых продуктов. Если она не расщепляется и накапливается в организме, то, в конце концов, становясь крайне токсичной, поражает мозг и нервную систему малыша. В результате у ребенка развивается умственная отсталость
  • Фенилкетонурия успешно лечится при раннем выявлении и своевременном лечении. Проблемой остается лишь то, что, повзрослев, человек остается носителем заболевания
  • К счастью, заболевание встречается в соотношении 1: 10 000 и выявляется, благодаря первому анализу крови из пятки

Другие врожденные заболевания, выявить которые позволяет анализ из пятки

Другими врожденными заболеваниями, которые можно сразу же выявить у новорожденного и впоследствии успешно лечить, являются галактоземия, адреногенитальный синдром и муковисцидоз. Эти заболевания также имеют врожденный наследственный характер и могут иметь печальные последствия в виде аномалий развития ребенка, а, как в случае с галактоземией, и летальный исход.

Анализ крови из пальчика или из вены

Иногда и далеко не всем детям делают анализ, забирая кровь из пальчика или из вены. У детей, чьи мамы имеют отрицательную группу крови, берут анализ крови из пуповины, чтобы проверить и избежать резус-конфликта.

Анализ крови из пальчика берут у новорожденного с желтушкой.

  • Поводом к проведению анализа крови из пальчика или вены становится желтушка новорожденных
  • Как известно, желтушка может возникнуть у младенца из-за несформированности функций организма в связи с повышением уровня билирубина. Такая желтушка является физиологической и проходит сама по себе где-то недели через две после рождения ребенка. Этому способствует материнское молоко и прогулки на свежем воздухе
  • Если, в отдельных случаях, желтушка не проходит в указанный период, то – это повод провести дальнейшее обследование ребенка с целью выявления уровня билирубина, патологий в развитии печени и желчевыводящих путей. Для этого и требуются дополнительные анализы крови

Где сдать анализы новорожденному?

У новорожденных деток анализы берут прямо в роддоме.
Через месяц и далее по необходимости анализы можно сдавать в районной детской поликлинике.

Как собрать мочу на анализ новорожденному и сколько?

Для сбора мочи у маленьких детей в аптеках продаются специальные мочеприемники, которые крепятся к памперсу.
Опытные мамочки подсказывают и другие способы собрать мочу. Для этого необходимо утром освободить малыша от памперса, протереть ему детской влажной салфеткой половые органы и начать кормить.

При этом другой человек, например, папа или бабушка, держат баночку для мальчика или глубокую тарелку для девочки. Как правило, малыш, как только начинает кушать, сразу же опорожняется.

Собрать анализ мочи у новорожденного поможет специальный мочеприемник.

После этого мочу нужно перелить в простерилизованную баночку или специальную емкость, которая также продается в аптеке.
Для анализа мочи новорожденного достаточно 10 – 20 мл, но не меньше.

Норма анализа крови у новорожденного

Нормы общего анализа крови для детей от рождения до 1 месяца

Новорожденный 0-7 дней 7-30 дней

  1. Гемоглобин 180-240 134 — 198 107 — 171
  2. Эритроциты 3,9-5,5 4,0-6,6 3,6-6,2
  3. Цветовой показатель 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15
  4. Ретикулоциты 3-15 3-15 3-15
  5. Лейкоциты 8,5-24,5 7,2-18,5 6,5 -13,8
  6. Палочкоядерные 1-17 0,5- 4 0,5- 4
  7. Сегментоядерные 45-80 30-50 16-45
  8. Эозинофилы 1 — 6 1 — 6 1 — 5
  9. Базофилы 0 — 1 0 — 1 0 — 1
  10. Лимфоциты 15 — 35 22 — 55 45 — 70
  11. Тромбоциты 180-490 180-400 180-400
  12. СОЭ 2-4 4-8 4-10
  • Как известно, основными показателями в общем анализе крови являются гемоглобин, эритроциты, лейкоциты. Пониженное или повышенное их содержание может свидетельствовать о некоторых отклонениях в функционировании детского организма
  • Так, например, повышенное содержание эритроцитов в крови может свидетельствовать о недостатке жидкости в организме, что случается при повышенной температуре, при кишечных инфекциях, диарее, рвоте
  • Пониженное содержание эритроцитов может быть вследствие недостатка в организме ребенка белка и железа, то есть, недостаточного питания и анемии. Также это может указывать на некоторые серьезные заболевания. Поэтому стоит через какое-то время повторить анализ с целью проследить динамику уровня эритроцитов крови у ребенка
  • Низкое содержание гемоглобина также говорит о том, что у ребенка анемия, и в его рацион дополнительно должны быть включены продукты, содержащие железо, магний и другие минералы

Показатели крови новорожденного говорят многое о состоянии его здоровья.

  • Если анализ крови показывает повышенное содержание лейкоцитов, то это – свидетельство воспалительного процесса в организме. Нужна консультация и помощь врача
  • Повышение содержания лейкоцитов в крови может быть и после прививок. Это вполне нормальный процесс, ведь в организм ребенка было введено чужеродное вещество, и он реагирует на него совершенно физиологическим способом

ВАЖНО: Еще одним показателем крови, о котором должны быть осведомлены родители, является содержание эозинофилов. Если показатель превышен, в организме ребенка происходит аллергическая реакция или у него имеются глисты

Анализ на генетические заболевания новорожденному: норма

  • Анализ на генетические заболевания новорожденному – это тот же скрининг, кровь на анализ из пяточки. Проводится он следующим образом. Пяточку малыша обрабатывают спиртом и прокалывают для того, чтобы собрать 5 капелек крови ( по одной для выявления генетических заболеваний, описанных выше). Кровь собирается на специальный тест-бланк. Он бумажный, поэтому кровь впитывается сразу
  • После этого фильтрованный тест-бланк с собранным анализом отправляется в специальную лабораторию и исследуется. Результаты получаются не раньше, чем через 10 дней или месяц
  • Если анализ в норме, родителей не информируют об этом. Если выявлены какие-либо отклонения, об этом незамедлительно сообщается в поликлинику ребенка и родителям для прохождения обязательного лечения
  • Если анализ дал положительный результат, то необходимо дальнейшее, более тщательное обследование ребеночка у эндокринолога, рентген щитовидной железы и УЗИ, дополнительный анализ на гормоны

Анализ на гормоны новорожденному: норма

Исследуются гормоны щитовидной железы и гипофиза.
Так, исследуются ТТГ и Т4.

  • ТТГ – тиреотропный гормон
  • Т4 – тироксин

Норма ТТГ у новорожденного – до 17 мМЕ/л.Более 50 – имеется подозрение на гипотериоз.

Более 100 – диагностируется гипотериоз.

Как собрать кал у новорожденного на анализ?

Если собрать анализ мочи, особенно у новорожденных девочек, еще может быть проблемой, то анализ кала собирается с памперса, с середины. Понадобится объем приблизительно равный объему чайной ложки.

ВАЖНО: При необходимости хранения материал для анализа в закрытой емкости можно хранить какое-то время в холодном месте

Контейнер для кала.

Анализы на дисбактериоз новорожденному – норма

  • Сегодня многие родители употребляют слово дисбактериоз, поскольку это довольно частое явление, связанное с неправильным питанием, индивидуальным состоянием здоровья, экологическими факторами и т.п
  • Анализ на дисбактериоз позволяет выяснить количество нормальных и условно патогенных микроорганизмов у ребенка. Дополнительно при этом выясняется чувствительность микроорганизмов к антибиотикам, а это важно для назначения правильного лечения.К полезным микроорганизмам относятся бифидобактерии, лактобактерии, кишечные палочки. К условно патогенным – стафилоккоки, энтеробактерии, грибы
  • К патогенным относятся сальмонеллы и шигеллы
  • Если у младенца запоры или, наоборот, понос, аллергия или непереносимость каких-то продуктов в идее расстройства кишечника или высыпаний на коже, ему нужно сделать анализ на дисбактериоз

Как правильно собрать кал на дисбактериоз, расскажет медсестра. Маму предупреждают о том, что ребеночку не нужно давать никаких новых продуктов за 3 дня до анализа.

В норме анализ у новорожденных покажет:

  • бифидобактерии — 1010-1011 КОЕ
  • лактобактерии — 106-107 КОЕ
  • эшерихии — 106-107 КОЕ
  • бактероиды — 107-108 КОЕ
  • энтерококки — 105-107 КОЕ
  • сапрофитные стафилококки — до 104 КОЕ
  • патогенные стафилококки – нет
  • патогенные энтеробактерии – нет

ВИДЕО: Исследование кала на дисбактериоз

Источник: http://BabyBen.ru/zdorove/analizy-u-novorozhdennyh-krovi-mochi-kala-na-disbakterioz-gormony-i-geneticheskie-zabolevaniya-kak-pravilno-sobrat-i-sdat-analizy.html

Детские анализы для детского сада и школы. Лабораторные анализы

Первые анализы вашего малыша

В нашем Центре могут сдать анализы как дети , так и взрослые. Любые виды анализов, в том числе все необходимые анализы беременным.

Анализы можно сдать как в процедурном кабинете нашего Центра, так и вызвать лабораторию на дом (Москва и Подмосковье).

Для сбора биоматериала (моча, кал, мокрота) используйте специальные стерильные контейнеры, которые можно бесплатно получить в нашем процедурном кабинете.

В специальном разделе нашего сайта: ВИДЫ ЛАБОРАТОРНЫХ АНАЛИЗОВ И ПОДГОТОВКА К НИМ вы можете ознакомится с правилами подготовки ребенка к основным видам анализов.

Зачем ребенку сдавать анализы? Первые анализы малыша: как, что и зачем.

Лабораторная диагностика – неотъемлемая часть медицинского обследования. Причины назначения анализов различны: уточнение диагноза, профилактика инфекционных заболеваний, сбор данных об общем состоянии здоровья ребенка. Достоверность результатов этих проб зависит от умения правильно собрать материал.

Наши процедурные медицинские сестры обладают высокой квалификацией, позволяющей им правильно и аккуратно взять анализ крови из вены даже грудного малыша.

Если вы наблюдаете ребенка в нашем Центре в рамках детского медицинского контракта, то как только результаты анализов поступят вашему лечащему педиатру, он свяжется с вами для того, чтобы прокомментировать данные анализапроведенного исследования.

Первые анализы ребенка

Первый анализ у ребенка берется еще в родильном доме. По капельке крови из пуповины определяют группу крови и резус фактор новорожденного — это делают еще в родзале.

На 3-4 сутки после рождения в роддоме также проводится неонатальный скрининг, позволяющий выявить генетические заболевания и их своевременно назначить лечение, остановить развитие тяжелых проявлений врожденных заболеваний, ведущих к инвалидизации.

Ранее в России анализ брали только на два маркера (фенилкетононурии и муковисцидозагипотиреоза), а с 2006 года, как и во всем мире, у нас делается скрининг пяти врожденных заболеваний: фенилкетонурии, муковисцидоза, врождённого гипотиреоза, адреногенитального синдрома, галактоземии.

Подробнее о неонатальном скрининге можно посмотреть здесь.

После рождения и на протяжении 18 лет ребенка наблюдает педиатр. С профилактической целью доктор назначает ребенку регулярные (1-2 раз в год) общие клинические анализы крови и мочи. Это необходимо для контроля роста и развития ребенка.

Также необходимо сдать общий анализ крови и общий анализ мочи перед каждой плановой вакцинацией ребенка.

Если ваш малыш заболел, то лечащий врач при необходимости обязательно назначит ребенку анализы для подтверждения диагноза или для оценки динамики лечения.

Важно для сбора анализа!Не откладывайте сбор анализов на «завтра» и так в течение нескольких недель. Не игнорируйте диеты ребенка за 2-3 дня до сбора анализа. Соблюдайте правила подготовки к анализам. Не пытайтесь сами «расшифровать» результаты – сверять результаты с теми показателями, что «забиты» в бланках неправильно, в разном возрасте у каждого ребенка показатели свои.

В начале учебного года, После летнего отдыха, перед посещением детских дошкольных и школьных учреждений всем детям необходимо рекомендуется сдать общий анализ крови, анализ мочи и анализ кала на яйца -глистов и энтеробиоз.

Если вы планируете посещать с ребенком детский бассейн или ходить в спортивную секцию, то необходимо оформить специальную справку и сдать необходимые анализы.

Перед любым анализом следует:

  • проконсультироваться с врачом о правилах сбора и доставки материала;
  • предупредить прием антибиотиков не позднее, чем за две недели до взятия пробы или предупредить врача и сотрудника лаборатории о проводящейся терапии;
  • подготовить емкость для сбора материала (при анализах мочи или кала ): стерильный контейнер, пластиковую упаковку или чистую банку с крышкой;
  • воздержаться от рентгена и УЗИ, а также физиотерапевтических процедур непосредственно перед анализами.

Со стандартными правилами и требованиями для сдачи основных видов анализов вы можете ознакомиться в специальном разделе нашего сайта:  ВИДЫ ЛАБОРАТОРНЫХ АНАЛИЗОВ И ПОДГОТОВКА К НИМ

Записаться на прием к врачу Центра можно через: 

форму он-лайн записи на прием 

либо по телефонам Центра В Москве:

+7 (495) 229-44-10 или +7 (495) 954-00-46

в рабочие часы Центра (ежедневно, без выходных и праздников, с 9.00 до 21.00)

Источник: http://www.centr-rebenka.ru/health/analiz/

Обследование ребёнка в 1 год: каких врачей обходить, прививки, анализы

Первые анализы вашего малыша

Обследование ребёнка необходимо всегда, особенно на первом году жизни. В 1 год малыш должен посетить педиатра, невропатолога, окулиста и других специалистов, а также сдать анализы крови, мочи. Перед анализом крови нежелательно есть, а чтобы собрать мочу, нужно соблюдать некоторые правила.

На первом году жизни развитие ребёнка происходит с огромной скоростью. Чтобы вовремя замечать отклонения в развитии, необходимо своевременно проходить обследования. Помимо посещений врачей и сдачи анализов, малышу делают прививки.

Какие прививки делают ребёнку до и после года, зависит от его состояния здоровья. Существует определённый календарь прививок, но если малыш заболел или обнаружились отклонения в работе организма, прививки будут перенесены на другое время.

В 1 год детям делают «прививку» на реакцию манту, и по размеру папулы определяют наличие или отсутствие туберкулёзной палочки.

Диспансеризация детей до и после 1 года

После рождения малыша врача осматривает врач-неонатолог. Там же происходит измерение роста и веса ребёнка. На протяжении всего первого года родители должны совершать визиты в поликлинику. Но и медсестры должны периодически проводить патронаж ребёнка первого года жизни – посещение на дому.

Особенно часто эти посещения происходят в первые месяцы. Медсестры рассказывают и показывают молодой маме, как правильно ухаживать за малышом, как кормить. Обычно в детских поликлиниках выделяют специальный день для таких крох – вторник. Существует специальные программы наблюдения детей первого года жизни.

Каждый месяц малыша взвешивают и измеряют рост. Но эти показатели не являются главными.

Ежемесячно нужно сдавать анализ мочи, чуть реже – крови и кала. Также на протяжении всего года малыша наблюдают врачи узкой специальности: окулист, ЛОР, стоматолог ( в 1 год), хирург-ортопед, невролог, кардиолог.

Обследование ребёнка в 1 год также подразумевает исследования с помощью техники: УЗИ, ЭКГ. Чтобы вовремя распознать начало развития туберкулёза годовалым малышам ставят пробу реакции манту, норма которой определяется не по всему покраснению на руке, а по папуле. Нормой манту у детей в 1 год считается уплотнение размером 1-2 мм. Измерение производится на 3 день.

Как собрать мочу у девочки и мальчика в 1 год

Ежемесячно многие мамы не знают, как правильно и быстро собрать мочу у ребёнка в год, причём неважно у мальчика или девочки. Если малыш приучен к горшку, то процесс значительно облегчается.

Если ребёнок отказывается сидеть на горшке, то запаситесь терпением. Вам понадобится пелёнка или клеёнка, специальный мочесборник и тара для мочи.

Стерильный контейнер можно купить в аптеке или простерилизовать маленькую стеклянную баночку из под сока, майонеза, горчицы.

Процедуру сбора мочи следует начинать с подмывания малыша с мылом и вытирания насухо. После этого следует правильно приклеить мочесборник. Для мальчиков и девочек они немного различаются.

Аккуратно наденьте мочесборник на половые органы и ожидайте, когда малыш пописает. Надевать одноразовый подгузник сверху не нужно, так как он будет давить на мочесборник и помешает естественному процессу. Если ребёнок отказывается спокойно лежать, можете взять его на руки или поставить на ножки. Но не отходите от крохи, чтобы он не пописал мимо.

После наполнения мочесборника, аккуратно отклейте его и перелейте жидкость в заранее подготовленную тару. Если не желаете применять мочесборник, то можете использовать старые методы сбора мочи. Если у вас мальчик, то после подмывания положите малыша на спину и ждите.

И когда он начнёт естественный процесс, вам нужно быстро среагировать и подставить баночку под струю. С девочками немного сложнее и для этого можете использовать маленькую плоскую тарелочку. Неглубокое блюдце нужно помыть, погреть и положить под попу малышки. Когда она пописает, не спеша достаньте тарелочку и перелейте мочу в контейнер.

Помните о том, что собирать мочу следует не позднее, чем за два часа до сдачи в поликлинику.

Как сделать клизму годовалому ребёнку

Клизма для малыша 1 года может потребоваться в некоторых случаях. Каждая мама должна знать, как правильно проводить эту процедуру. Заранее приготовьте стерильную спринцовку, детский крем или вазелиновое масло, а также кипячёную воду 35 градусов.

Постелите клеёнку или пелёнку на кровать и положите малыша спиной от себя на левый бок. Согните ему ножки в коленках и подтяните их к животу. Возьмите спринцовку, нажмите на неё, чтобы удалить лишний воздух.

После этого наберите в неё воду, а наконечник спринцовки смажьте маслом или кремом. Ещё раз нажмите на баллон пока, не появятся первые капли воды. После этого плавно введите спринцовку в задний проход крохи примерно на 3-4 см и медленно надавите.

Когда вся вода будет выдавлена, также плавно вытащите наконечник, при этом сожмите ягодицы малыша на несколько минут. После этого посадите ребёнка на горшок.

Клинический анализ крови у ребёнка в 1 год

Анализ крови является простым, но очень важным методом обследования детей. Кровь берут у младенца и после рождения, и в течение первого года жизни минимум 3 раза. После первого года малышей направляют на сдачу анализа крови 1-2 раза.

Дополнительное направление в процедурный кабинет может потребоваться при возникновении недуга у ребёнка или наличия хронических заболеваний. По правилам сдавать анализ крови нужно натощак, но можете давать малышу воду. Расшифровкой анализа крови у годовалого ребёнка должен заниматься врач.

Хотя иногда мамы самостоятельно пытаются определить результаты. Делать этого не нужно, так как можно неправильно расшифровать показатели.

спасибо, ваш голос принят

Узнайте себя

Источник: https://DetStrana.ru/article/rebenok-1-3/zdorove/obsledovanie-rebyonka-v-1-god/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.